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經東湖高新區推薦，4月12日，湖北省職稱改革工作領導小組正式發文，批復同意人福醫藥承接高級職稱自主評審權，組建湖北省工程系列（人福醫藥）高級職稱評審委員會及其辦公室，負責公司醫藥專業、生物制藥專業工程技術人員副高級及以下水平能力測試和職稱評審。為貫徹落實省委十一屆九次全會精神，實行更加積極、開放、有效的人才政策，省人社廳、省科技廳、省經信廳、省政府國資委聯合出臺《關于推動符合條件的企業承接職稱評審權的通知》，大力推動承接本單位職稱自主評權及本行業職稱社會化評審權，旨在服務發展人才、科學評價人才、以用為本，

近日，宜昌人福藥業研制的氯巴占片10mg、20mg提交上市許可申請，并順利受理。氯巴占用于治療兒童難治性癲癇發作，屬于罕見病用藥，適用于2歲及以上Lennox-Gastaut綜合征（LGS）患者癲癇發作的聯合治療。作為LGS的一種新型輔助治療藥物，與傳統1,4-苯二氮?類藥物相比，氯巴占具有療效確切、安全性高、耐受性良好的特點，將成為醫生治療包括LGS在內的難治性癲癇的一種新選擇。根據IQVIA數據統計，氯巴占口服制劑2020年在全球銷售額約為3億美元。氯巴占已列入國家《精神藥品品種目錄》第二類精神藥品，

近日，宜昌人福藥業有限責任公司收到美國食品藥品監督管理局（FDA）關于布洛芬片的批準文號。布洛芬片適用于緩解輕至中度疼痛如頭痛、關節痛、偏頭痛、牙痛、肌肉痛、神經痛、痛經，也適用于普通感冒或流行性感冒引起的發熱。其鎮痛作用較強，比阿司匹林大16-32倍，副作用小，尤其對腸胃道反應小。宜昌人福藥業于2017年開始開展布洛芬片的一致性評價研究，2019年1月開展生物等效性研究，2019年8月申報國家藥品監督管理局藥品審評中心，并于2020年9月獲批過評。2021年，公司提交布洛芬片的ANDA申請。根據米內網數

3月30日上午，宜昌市首屆“330”三峽國際人才日大型主題活動上，現場為宜昌首屆十大杰出人才頒獎，為宜昌青年領軍人才、名醫名師名家名匠、金融之星、“千人百店”代表授牌。人福醫藥集團黨委書記、董事長、宜昌人福藥業董事長李杰獲“宜昌首屆十大杰出人才”榮譽，宜昌人福藥業藥物研究院院長田巒鳶和湖北朗德醫療科技有限公司副總經理兼研發總監石康獲“宜昌青年領軍人才”榮譽。2021年底，宜昌市出臺《關于進一步優化人才生態、加快

近日，根據國家衛生健康委醫藥衛生科技發展研究中心《關于印發重大新藥創制科技重大專項2021年結題課題綜合績效評價結論的通知》（衛科專項函〔2022〕53號），由新疆維藥牽頭開展的“維吾爾藥國際多中心臨床研究與注冊”項目順利通過驗收。本項目在國家十三五中醫藥產業發展政策指引下，緊緊抓住“一帶一路”“供給側結構改革”等國家發展戰略機遇，選擇新疆維藥獨家生產的復方木尼孜其顆粒、養心達瓦依米西克蜜膏、石榴補血糖漿3個維吾爾藥大品種，開展隨機、

3月23日，人福醫藥集團與湖北中醫藥大學教育發展基金會舉行捐贈儀式，人福醫藥集團旗下武漢人福醫療管理有限公司向湖北中醫藥大學教育發展基金會捐贈60萬元。捐贈將在學校教育發展基金會設立“武漢人福醫療專項基金”，用于大學生創新創業項目扶持，培育創新創業成果；支持中醫藥產業發展相關的人才培養；助力校友活動。湖北中醫藥大學黨委書記唐峻，湖北中醫藥大學校長、教育發展基金會副理事長呂文亮，湖北中醫藥大學副校長、教育發展基金會副理事長黃必勝，湖北中醫藥大學校黨委常委張子龍，人福醫藥集團總裁鄧霞飛

近日，宜昌人福藥業收到國家藥品監督管理局核準簽發的關于注射用苯磺酸瑞馬唑侖的《藥品注冊證書》，批準公司注射用苯磺酸瑞馬唑侖增加適應癥上市，新增適應癥為“全身麻醉誘導與維持”。注射用苯磺酸瑞馬唑侖是公司2020年7月在中國獲批上市的首個1類創新藥，首次獲批適應癥為“用于結腸鏡檢查的鎮靜”。苯磺酸瑞馬唑侖是一種新型的苯二氮?類藥物，屬超短效鎮靜/麻醉藥物，具有水溶性和消除半衰期短的特點。臨床可用于程序鎮靜、全身麻醉誘導和維持、ICU病人鎮靜。研究結果證明，與咪達

近日，新疆維吾爾自治區工業和信息化廳、水利廳聯合公布第一批自治區節水標桿、節水型企業名單，新疆維藥榮獲自治區節水型企業。新疆維藥深入貫徹“節水優先、空間均衡、系統治理、兩手發力”治水方針，認真落實《國家節水行動方案》，將計劃用水、節約用水放在工作的重要位置，成立節水工作領導小組，以水資源循環利用為核心，積極創新節水技術，通過改造蒸汽鍋爐、安裝雙效節能濃縮器等，優化用水設施，完善公司供水管網系統，增設冷凝水回收及濃縮回收管道，將冷凝水充分回收，作為公司綠化用水、冷卻循環水等，提高水資

近日，宜昌人福藥業2類新藥右美托咪定透皮貼劑（II）獲得國家藥品監督管理局頒發的臨床試驗批準通知書。右美托咪定透皮貼劑（II）是宜昌人福藥業開發的一款改善圍術期患者睡眠質量的透皮貼劑品種，目前國內尚無同類型產品上市，已上市產品為常規劑型鹽酸右美托咪定注射液。公司鹽酸右美托咪定注射液于2018年10月上市，并于2021年1月通過一致性評價；鹽酸右美托咪定鼻噴霧劑于2022年2月獲得臨床試驗批準。右美托咪定是選擇性較高的α2腎上腺素能受體激動劑，具有鎮靜、抗焦慮、鎮痛及交感神經阻滯等作用。根據我國